Minden tizedik családban születik olyan gyermek, akinek valamilyen ritka, főként genetikai eredetű betegséggel kell együtt élnie. A Ritka Betegségek Nemzeti Tervének végrehajtására 2020-ig egymilliárd forintot adnak, döntően uniós forrásból. Ebből fogják felállítani azokat a centrumokat, amelyek ahhoz szükségesek, hogy minden ritka betegségben szenvedő ember diagnózishoz és megfelelő kezeléshez jusson – írja a Világgazdaság.
Az orvostudomány jelenleg 6-8 ezer olyan, főleg genetikai eredetű speciális betegséget ismer, amelyek Magyarországon összesen 600-800 ezer embert érintenek, Európában pedig mintegy 30 milliót.
