Felfüggeszti a Johnson & Johnson egydózisú, Janssen nevű vakcinájának használatát az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerfelügyelet (FDA), valamint a járványügyi hivatal (CDC), mert néhány beoltott szervezetében vérrög alakult ki a védőoltás beadása után.
Eddig 6,8 millió embert oltottak be az Egyesült Államokban a Janssen vakcinával. Hat embernél alakult ki vérrög az oltástól számított 6-13 napon belül. Egyikük meghalt, a másik válságos állapotban került kórházba. Mindannyian 18 és 48 év közötti nők voltak.
Amíg a két egészségügyi szervezet vizsgálja a vakcina és a vérrög kialakulása közötti összefüggéseket, a szövetségi oltási rendszerben – például a tömeges oltópontokon – leállítják a Janssen oltóanyag használatát.
Az FDA és a CDC közös közleménye csak ajánlásként fogalmazza meg ugyan a vakcina használatának leállítását az államok szintjén működő egészségügyi intézményeknek, de arra számítanak, hogy a döntést az államok is követni fogják.
Eközben Magyarországra ma érkezett meg az első szállítmány a Janssen-vakcinából. Kedden 28 800 adag jött a Johnson & Johnson egyadagos oltóanyagából az országba, ez lesz a hatodik vakcina, amit használnak Magyarországon. A védőoltás főleg a honvédségi oltóbuszokra kerül.
(Kiemelt kép: MTI / AP / Rogelio V. Solis)