A Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) szeptember 4-én a Dobutamin Admeda 250 mg oldatos infúzió (OGYI-T-9221/02) elnevezésű gyógyszer 20217B-HU gyártási számú tételének, forgalomból történő kivonásáról döntött- írta meg a napi.hu.
A szerv a minőségi hibás gyártási tételek miatt
döntött így. A forgalomból történő kivonásnak és a visszagyűjtésnek a költségei a forgalomba hozatali engedély jogosultját terheli. Ugyancsak elrendelték az egészségügyi szolgáltatóktól történő visszagyűjtését a Nidol 100 mg tabletta 30x (OGYI-T-8265/02) elnevezésű gyógyszer 2190123, 2200123 és 2210123 gyártási számú zárolt tételeinek.