A mindössze kétéves Levente tavaly novemberben kapta meg azt a gyógyszert, ami talán örökre megváltoztatja majd az életét. Édesanyja, Szamler Viktória a Blikknek azt mondja, még ma is nehezen hiszik el, hogy annak idején gyakorlatilag az egész ország összefogott, hogy segíthessen izomsorvadásban szenvedő kisfiukon.
Mióta megkapta a Zolgensma-kezelést, Levente minden nap azért küzd, hogy egyszer talán járni tudjon majd. Már egy állítógépet is kapott, amiben a szülei – életében először – függőleges helyzetben láthatták gyermeküket.
„Amikor pár hónaposan közölték, hogy beteg, nem tudtuk, mihez kezdjünk. Most kaptunk egy lehetőséget, hogy egyszer láthassuk Levit járni, futni, talán még focizni is” – mondja Viktória, aki szerint a gyerek fejlődését jól mutatja, hogy már nagyokat sikít és sípot is fúj.
A család 8 hónap alatt hatalmas utat járt be, és bár messze még a vége és a kitűzött cél, a lehető legjobb irányba haladnak.
Olvass még többet az SMA-s magyar gyerekek gyógyulásáról:
- Bűbájos videó a kis Zentéről, cukin zongorázik és énekel az SMA-s kisfiú
- A kilenchónapos Zsombi is SMA-s, a világ legdrágább gyógyszere mentheti meg
- Ábris csak oviba szeretne járni! – SMA-s kisfiúként viszont ez mégsem olyan egyszerű