nlc.hu
Baba
Hősként küzd a "csodababa", hogy hároméves lehessen

Hősként küzd a “csodababa”, hogy hároméves lehessen

Mindössze néhány napot jósoltak neki az orvosok, mégis immár harmadik születésnapjára készül a ritka és súlyos szívbetegséggel született kislány.

A fél szívvel született “csodababa” a harmadik születésnapjára készül, bár születésekor az orvosok azt ígérték, nem éri meg a másnapot. A kis Tinsley-Rose állapotát akkor fedezték fel, amikor édesanyja 2021-ban elment 20 hetes terhességi vizsgálatára.

Szülei ekkor dönthettek, hogy megszakítják-e a terhességet, vagy megszülessen a gyermek. Utóbbi mellett döntöttek, mondván, boldoggá tenné őket, ha akár csak egy napot is együtt tölthetnének kislányukkal.

Most, három évvel később édesapja elárulta, mindig is “csodának” nevezték őt hősies küzdelme miatt és azért, mert rácáfolt minden orvosi várakozásra.

“Azt ígérték, legfeljebb néhány napig élhet. Most pedig már lassan hároméves. Kíváncsian figyeljük, van-e és lesz-e bármi, ami meggátolja őt abban, hogy tovább folytassa életét. Eközben pedig minden egyes napot úgy fogadunk el, ahogyan jön” – fejtette ki az apuka.

Tinsley-Rose 2022 januárjában született Leedsben hipoplasztikus bal szív szindrómával, mely a veleszületett szívbetegség ritka fajtája. Ilyenkor a szerv bal oldala nem fejlődik megfelelően.

Bár a műtét lehetőség teszi az életminőség javítását, a rendellenesség korrigálása nem lehetséges, így teljesen bizonytalan, hogy az ilyen betegséggel született gyermekek meddig élnek.

Ritka betegséggel született a kislány (Képünk illusztráció, fotó: GettyImages)

Ritka betegséggel született a kislány (Képünk illusztráció, fotó: GettyImages)

Születése után derült ki, hogy a kislány emellett úgynevezett Turner-szindrómában is szenved. Ez egy ritka genetikai rendellenesség, mely csak nőknél jelentkezik és minden 2000 kislányból egyet érint. A Turner-szindrómás gyermekeknek csak egy X kromoszómája van a szokásos kettő helyett.

Babakora óta állandó korházlátogatások, vizsgálatok során esik túl a lányunk. Fogalma sincs, mi történik vele és körülötte” – mesélik a szülők. Tinsley-Rose viszont még ennek ellenére is energikus, életvidám kisgyerekké cseperedett. Igaz, egészséges bátyjával néha nehéz lépést tartania, mert a Turner-szindróma problémákat okoz mozgásában.

“Hamarosan újabb vizsgálatokat fognak végezni rajta. Akkor már sokkal többet fogunk tudni arról, mi történik a következő időszakban” – mondja az apuka. Lehetséges ugyanis, hogy nyitott szívműtét során fognak robotbillentyűt beültetni a gyermekbe, mely meghosszabbíthatja életét.

“Persze, sok pénzbe fog majd kerülni, de végsősoron ez a lányom életet! Szeretnénk, hogy elkezdhesse az óvodát, szeretnénk, hogy normális gyermekkort kaphasson. Talán még várnak bennünket nehézségek az út során, de mi készen állunk rá” – tette hozzá a szülő. 

Forrás: BBC

Ha kommentelni, beszélgetni, vitatkozni szeretnél, vagy csak megosztanád a véleményedet másokkal, az nlc Facebook-oldalán teheted meg.

Címlap

top