nlc.hu
Egészség
Savlekötőket vontak ki a forgalomból, rákkeltő anyagokat találtak bennük

Savlekötőket vontak ki a forgalomból, rákkeltő anyagokat találtak bennük

Számos gyógyszer érintett, ellenőrizzétek a listát!
gyógyszer

Ranitidin hatóanyagot tartalmazó gyomorsavcsökkentőket vont ki a forgalomból, illetve függesztette fel a forgalmazásukat az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI).

A hatóság a honlapján szerdán közzétett közleménye szerint a svájci gyógyszerhatóságtól érkezett riasztás, mely szerint – rákkeltőnek tartott – nitrózamint mértek az egyik indiai gyártó által gyártott ranitidin hatóanyagban.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) jelenleg is vizsgálja a szennyeződés mértékét és esetleges kockázatát, valamint elővigyázatosságból az indiai Saraca Laboratories Limited által gyártott ranitidin hatóanyagú gyógyszerek forgalomból történő kivonását javasolta minden tagállamban.

Így tett az OGYÉI is, a betegek biztonságáért a

  • Ranitic 150 mg filmtablettát,
  • a Ranitic 300 mg filmtablettát,
  • a Ranitidin 1A Pharma 150 mg filmtablettát
  • és a Ranitidin 1A Pharma 300 mg filmtablettát kivonja a forgalomból.

A készítmények vénykötelesek.

Közölték azt is: további vizsgálatok folynak, hogy ellenőrizzék a más hatóanyaggyártók által előállított ranitidin tisztaságát. Ezen gyógyszerek vizsgálatának végéig az OGYÉI további készítmények forgalmazását függeszti fel.

Ezek közé tartozik,

  • a Zantac 150 mg filmtabletta,
  • Zantac 300 mg filmtabletta,
  • a Zantac 25 mg/ml oldatos injekció,
  • az Ulceran 150 mg filmtabletta,
  • Ulceran 300 mg filmtabletta,
  • az Umaren 150 mg filmtabletta
  • és az Umaren 300 mg filmtabletta.

A ranitidin úgynevezett hisztamin H2-receptorblokkoló, amelyet a gyomorsav túlzott termelődése esetén alkalmaznak, a refluxbetegség, a nyombél-, illetve gyomorfekély megelőzésére, valamint gyógyítására.

Mint írták, a betegek gyógyszeres terápiájának zökkenőmentes átállításához a gyógyszerhatóság felkérésére a Gasztroenterológiai Szakmai Kollégium ajánlást fogalmaz meg a betegek terápiájának módosítására, megnevezve a helyettesíthető hatóanyagokat.

Az OGYÉI intézkedései miatt a ranitidintartalmú készítmények átmenetileg nem érhetők el kereskedelmi forgalomban. A ranitidintartalmú gyógyszerek helyett több, más hatóanyagot tartalmazó gyógyszer alkalmazható hatásosan a panaszok kezelésére, ezért azt javasolják, hogy a betegek a kezelésükkel kapcsolatos kérdéseikkel keressék fel kezelőorvosukat vagy gyógyszerészüket.

(Kiemelt kép: illusztráció, iStock)

Ha kommentelni, beszélgetni, vitatkozni szeretnél, vagy csak megosztanád a véleményedet másokkal, az nlc Facebook-oldalán teheted meg.

Címlap

top