Allie Williamsnél (39) csecsemőkorában diagnosztizálták a gerinceredetű izomsorvadását (SMA), de az orvosok mindössze hat évet jósoltak neki. Ma két főiskolai végzettsége van, és nagyon jól érzi magát a bőrében.
Allie Williams (Fotó: GMA)
Amikor diagnosztizálták, az orvosok azt mondták a szüleinek, vigyék haza a kislányt, és biztosítsanak számára jó életet a hátralevő kevés időre, ugyanis biztosan nem fogja megérni a hatéves életkort. Allie azonban májusban tölti be a 40-et, és majd kicsattan az élettől.
Allie spinális izomatrófiával született, ez egy ritka, öröklődő gerinceredetű izomsorvadás (SMA), amit az SMN gén hibája okoz, és a gerincvelő mozgató idegsejtjeinek fokozatos elvesztését eredményezi, ami izomgyengeséget, izomsorvadást okoz. A leggyakrabban és legelőször érintettek a nyak és a törzs tartását végző izmok, majd a láb és karok azon izmai, végül a bordákhoz kötődő, légzést támogató izmok.
A nőben a zene tartotta a lelket, mivel sportolni sosem tudott, ám sajnos a későbbiekben, ahogy betegsége előrehaladt, erről a hobbijáról is le kellett mondania, mivel a tüdeje nem bírta az énekléssel járó megterhelést.
Egy ideje új és korszerű gyógyszert kap, amit otthon maga is szedhet – ez pedig reményt ad arra, hogy még tovább éljen, hiszen a diagnózisa óta a tudomány rendkívüli módon fejlődött. Allie számára már az is hihetetlen csoda volna, ha képességei nem romolnának tovább, betegsége szinten tartható lenne. Abban reménykedik, hogy zenetanár lehet, és fogyatékos embereket taníthat.
