Angelina Jolie döntött: nem kockáztat, inkább mell nélkül, de biztonságban akar élni. A világ talán legismertebb színésznője mondott önként búcsút a nőiség elsődleges szimbólumának, miután megtudta: genetikailag komoly kockázatot hordoz mellrák szempontjából. A New York Times oldalán egy saját maga által írt közleményben jelentette be, hogy amputáltatta melleit, méghozzá megelőző célzattal. Orvosai szerint 87 százalék esélye volt arra, hogy kialakul nála a mellrák, és komoly sansszal a petefészekrák, mivel hordozója a BRCA–1 gén mutáns változatának. A betegség még nem alakult ki nála, de a színésznő a megelőző masztektómia, vagyis emlőeltávolítás mellett döntött, amivel öt százalékra csökkentette a betegség kialakulásának veszélyét.Angelina anyja tragédiája miatt lépett
| Rizikó családi vonalon Ha elsőfokú rokonnál (apa, anya, testvér) egyoldali emlőtumor fordult elő, a betegség kialakulásának esélye 30 százalék, ha kétoldali tumor, akkor már 50 százalék. Az egyéb daganatos betegségek szintén hajlamosítanak a mellrákra. |
„Anyám egy évtizeden keresztül küzdött a rákkal, és ötvenhat évesen halt meg – írja Angelina Jolie. – Elég hosszú ideig élt még ahhoz, hogy első unokáit még a karjaiban tarthassa, de a többi gyermekem soha nem tudja már meg, hogy milyen szerető és kedves nő volt. A gyerekeim kérdezték tőlem, hogy velem is megtörténhet-e ugyanez. Mindig azt mondtam nekik, hogy ne aggódjanak, de az igazság az, hogy egy hibás gént, a BRCA–1-et hordozom magamban, ami erősen megnöveli a mellrák és a petefészekrák kockázatát. Úgy döntöttem, hogy amennyire csak lehet, lecsökkentem a betegség kockázatát” – szól a színésznő közleménye. Jolie három hónapon át orvosi beavatkozások során esett át, végig titokban tudta tartani a dolgot. Most mégis úgy döntött, hogy megírja történetét, hogy saját tapasztalataival segítsen más nőknek.
Az úgynevezett profilaktikus masztektómia, azaz az emlő preventív célból való eltávolításának lényege, hogy az emlőnek a mirigyállományát veszik ki, vagyis az emlőrák kialakulásáért felelős állományt. A mellbimbót és a „holdját” (Amerikában legalábbis) igyekeznek megtartani, és a mirigyállományt vagy saját zsírszövetből, vagy szilikonimplantátummal pótolják.
Egy szerető férj mindenen átsegít?
A jómódúak „kiváltsága”
Nálunk nehézkes a vizsgálat
– Ez a vizsgálat az egyike azoknak a lehetőségeknek, amely a rákra, a petefészek és az emlőrákra vonatkozó genetikai hajlamot képes megmutatni. Ez a fejlett világ összes egészségügyi rendszerében, amikor mondjuk a családi anamnézis indokolja, elérhető, nálunk az érintettek töredéke jut hozzá (magánklinikán persze meg lehet rendelni – százezer forint körüli összegért). Például ha valakinél petefészekrákot diagnosztizálnak, alapvető lenne, de ez fel sem merül, nem beszélve a vizsgálatot követő konzultációról, ami pontosan elemezné a valódi kockázatot és mérlegelné a műtét szükségességét – mondja Ungár doktor, hozzátéve, hogy ez a hajlam ráadásul nem állandó: az életkor előrehaladtával a rizikó nő. De a fordítottja sem igaz: attól, hogy valaki nem hordozza a bizonyos „betegítő gént”, még megbetegedhet.
– Mai tudásunk szerint az öröklött kockázat 50 százaléka nem az ismert és jelenleg kimutatható génnel, hanem más genetikai rendellenességgel áll kapcsolatban – magyarázza az orvos. – A petefészekrák bizonyos szövettani típusa indokol ilyen vizsgálatot, a mellrákért pedig az ún. BRCA–1 és BRCA–2 nevű gén sérülése tehető felelőssé. A károsodott sejtek daganatosan átalakulnak, azaz kóros és korlátlan szaporodásra lesznek képesek. Az így keletkezett sejtszaporulat alkotja magát a rosszindulatú daganatot. A BRCA–1 és BRCA–2 gének károsodása lehet örökletes, de okozhatják külső hatások, például sugárzás is: ezt mutatja ki ez a vizsgálat.
Kun J. Viktória
|
Valós kockázati faktorok
|