Minőségi hiba miatt kivonta a forgalomból a Megyrina nevű gyógyszert az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI).
A Vipharm S.A. által forgalmazott Megyrina 40 mg/ml belsőleges szuszpenzióval kapcsolatban a lengyel társhatóságtól kapott riasztást az OGYÉI. A laboratóriumi vizsgálatok során specifikáción túli eredményeket kaptak, és a bejelentés alapján magyarországi tételek is érintettek lehetnek. Azt nem részletezték, pontosan mit takar a minőségi hiba.
A hatóság a jelzés után júniusban felfüggesztette a gyógyszer forgalmazását. A forgalomból történő kivonásról azután döntöttek, hogy kiderült, a probléma a hazai tételeket is érinti.
A Megyrina nevű gyógyszert bizonyos nőgyógyászati megbetegedések kezelésére alkalmazzák, egyes betegségeknél kóros súlycsökkenés és étvágytalanság kezelésére is alkalmazható.
