Az AstraZeneca újabb, vasárnapi közleményében hangsúlyozta, hogy az Európai Unióban és az Egyesült Királyságban eddig beadott több mint 17 millió adag oltás gondos biztonsági vizsgálata semmiféle olyan bizonyítékkal nem szolgált, amely arra utalna, hogy a vakcina alkalmazása bármilyen korcsoportban, bármelyik országban, bármelyik nem tagjai között, illetve bármelyik oltóanyag-szállítmány esetében növelné a tüdőembólia, a mélyvénás trombózis (DVT) vagy a normálistól eltérő trombocitaszám kialakulásának kockázatát.
Fotó: Stefano Guidi / Colaborador/Getty Images
Ann Taylor, az AstraZenca orvos-főigazgatója a közleményhez fűzött nyilatkozatában kiemelte, hogy a cég vakcinájával eddig beoltott 17 millió páciens körében kevesebb vérrögképződéses esetről érkezett jelentés, mint ahány ilyen eset a lakosság körében egyébként előfordulna, ugyanis egy ilyen létszámú lakossági csoportban több száz hasonló eset lenne várható – írja a hvg.hu.
További cikkek a témában
- Meghalt egy beoltott nővér, felfüggesztették az AstraZeneca-oltást Ausztriában
- Életveszélybe került egy nő Romániában az AstraZeneca vakcinájától
- Átmenetileg felfüggesztették az AstraZeneca-vakcina alkalmazását Dániában
(Nyitókép: Getty Images/Stefano Guidi / Colaborador)
