“Amikor diagnosztizálták a betegségem, és közölték velem, hogy soha többé nem élhetek átlagos életet, összeomlottam” – kezdte vallomását az ausztrál Daily Mailnek Charmain Walker-Caunt. A betegsége előtt cégvezetőként dolgozó 35 éves nő azt mondja, szerette volna felvenni a kapcsolatot hozzá hasonló betegekkel, de legnagyobb döbbenetére senkit sem talált.
A gasztroparézis nagyon ritka betegség: 350 ezer emberből mindössze egyet érint. Charmain az interjúban elmondta, a betegség miatt megsérültek az idegek, amelyek összekötik az agyát az emésztőrendszerrel. “A gyomrom és a beleim leálltak. Egyszerűen nem működnek, nem továbbítják az ételt. Ha eszek egy falat bármit, utána napokig hányok addig, míg az utolsó darabkájától is meg nem szabadult a szervezetem.”
Charmain elárulta azt is, táplálékot egy két méter hosszú, a gyomrán és a belein keresztülvezetett szondán keresztül kap. “Egy speciális pasztát kapok a csövön keresztül szinte egész nap, hogy legyen energiám. Mást egyáltalán nem ehetek.” A fiatal nő azt mondja, egészsége azután kezdett rohamosan romlani, hogy vezető beosztásba került a munkahelyén.
“Nagyon megviselt az állandó rohanás és a stressz. Minden evés után csillapíthatatlan hányingert éreztem, és sokszor két tárgyalás között is rohannom kellett a mosdóba. A diagnózisom előtt 9 napig képtelen voltam enni: 20 kilót fogytam.” Charmain azért hozta nyilvánosságra a történetét, hogy felhívja a figyelmet a ritka betegségre, és hogy találjon egy orvost, aki segít neki abban, hogy úgy élhessen, mint a többi ember.
Olvass még többet a ritka betegségekről az NLCafé oldalán:
- Ritka betegség miatt vesztette el a lányát, most minden szülőt arra kér, vizsgáltassák meg a gyereküket
- Tizenháromszor halt meg a ritka betegségben szenvedő lány
- Ritka betegsége erősebbé tette a Star Academy énekesét, Jecsmenik Arnoldot
