Három gyógyszert vont ki a forgalomból az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI). A döntés egy dohányzásról való leszoktatásban használt szer, egy szemcsepp és egy vérnyomáscsökkentő meghatározott gyártási tételeit érinti – írja a Napi.hu.
Ezeket a gyógyszereket vonták ki a forgalomból:
- A Pfizer által gyártott dohányzásról való leszoktatásban használt szer, a Champix 0,5 és 1 milligrammos, valamint az 1 milligrammos kiszerelésű tablettáknál határérték fölött mennyiséget találtak az egyik szennyezőből (N-nitrozo-vareniklin). A 00022515, 00025187, 00018776, 00022206, 00025224, 00019311, 00023574 gyártási számú tételek nem felelnek meg a forgalomba hozatali engedélyben rögzített követelményeknek.
- A szlovákiai Unimed Pharma spol.s.r.o. termékét, az Unilat 0,05 mg/ml oldatos szemcsepp 4423194 számú gyártási tételét is kivonták a forgalomból. A zöldhályog kezelésére is szolgáló készítménnyel kapcsolatban a szlovák társhatóság jelezte, hogy „a hatóanyag-tartalomra vonatkozóan a stabilitásvizsgálat során mért specifikáción túli eredmény miatt visszahívást kezdeményeztek”,
- A csehországi Zentiva k.s. magas vérnyomás kezelésére szolgáló Tervalon HCT gyógyszerének 2781219 gyártási számú tételét, valamint a Tervalon 50 mg 2351019, 2130420, 2240820, 2260621 számú tételeit, valamint a Tervalon 100 mg 2510121 és 2670621 számú tételeit is kivonták a forgalomból. A vizsgált tételekben az azido nevű szennyező mértéke meghaladja a megengedett határértéket.
(Kiemelt kép: illusztráció, fotó: Pexels/cottonbro)
