A Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ minőségi hiba miatt forgalomból való kivonás ügyében határozott a Doxycyclin-PannonPharma elnevezésű kemény gyógyszer kapszula esetében. A felügyeleti szerv április nyolcadikán kapott bejelentést arról, hogy az érintett gyógyszer bizonyos gyártási számú tételei esetén a kapszula a
bontatlan bliszteren belül is porral szennyezett.
Az NNGYK Laboratóriuma egy véletlenszerűen vásárolt ellenmintát megvizsgálva azt tapasztalta, hogy hogy mindkét esetben a zöld színű kapszulák felszíne a gyártás során lezárt bliszteren belül fehér porral volt szennyezve. Mivel a vizsgálati jegyzőkönyvek szerint az érintett tétel külleme nem felel meg a specifikációban leírt követelményeknek, az NNGYK a gyógyszer forgalomból való kivonása érdekében hivatalból indított eljárást. A hiba a
teljes, 38770523 gyártási számú tételt érinti.
Mivel van helyettesítő készítmény és mivel a gyógyszer külleme megingathatja a beteg előírt terápiába vetett bizalmát, a hatóság kivonja az érintett tételt a forgalomból és visszagyűjti azokat az érintett egészségügyi szolgáltatóktól is.
