Az nlc. fórumon 20 éves fennállása óta közel 300 ezer témában indult csevegés, és több mint 1 millió hozzászólás született. A Facebook megjelenése és térhódítása miatt azonban azt tapasztaltuk, hogy a beszélgetések nagyrésze áttevődött a közösségi médiába, ezért úgy döntöttünk, a fórumot hibernáljuk, ezentúl csak olvasása lehetséges. Új hozzászólást és témát nem tudtok indítani, azonban a régi beszélgetéseket továbbra is megtaláljátok.
Leiden mutáció
Torolt_felhasznalo_770932
Létrehozva: 2005. június 4. 20:12
Sziasztok! Az lenne a kérdésem, hogy akinél leiden mutációt diagnosztizáltak, annak mennyiben változott meg az élete, kell e gyógyszert szednie, ill milyen gyakran kell orvoshoz járnia? Kell e vmi extra dologra figyelnie a mindennapokban?
Nekem sem kell gyógyszert szednem. Egyedül a folsavat (de ez nem gyógyszer), viszont ez úgy is megoldható, ha sok folsavban gazdag ételt eszel. Én azért be szoktam dobni reggel 5 mg folsavat, tekintve, hogy babára készülünk, és fő a biztonság. Már alig várom, hogy nyomhassam a heparint. ;-))))
Fogigátló :-( Vigyázz vele! Én nagyon kis ideig szedtem, de nem volt ilyen problémám tőle (más az igen), viszont a húgomnak mélyvénás trombózisa lett (ezt már írtam). Nem lehet tudni előre. Inkább meg kell előzni a bajt.
Rendszertelen ciklusra, ha már buta@ felvetette többféle gyógynövény is használható, kinek mi jön be. Pl. : cickafarkfű, palástfű, Mastodynon (homeopátiás szer, én híztam tőle, de nagyon, és rosszul voltam), Gynex csepp (a környékbeli gyógyszertárakban és gyógynövényboltokban hírét sem hallották ;-), de létezik), e-vitamin, méhpempő, hmmm, több most hirtelen nem jut eszembe.
Módszerek: Aviva-torna, ebből kifejlesztve a Luna-jóga
Lehet válogatni. :-D
nem nagy öröm, hogy ez lett az eredmény, de tényleg együtt lehet élni vele.
fogamzásgátlásra más módot kéne esetleg találnod, mert nem "beteg" nőknél is igencsak megemeli a trombózis kockázatát a gysz-szedés.
itt több topicon is olvastam, hogy a rendszertelen ciklusra és mellékhatásokra valami természetes alapanyagból készült szert szednek és sokaknál bevált. próbáltam megkeresni, de sem a nevére, sem a topicra nem találtam rá. lehet te sikeresebb leszel:-)
Engem is vizsgáltak a Leiden-mutáció miatt. Én homozigóta vagyok, a húgom heterozigóta, mégis ő kapott 18 éves korában trombózist.
(Elvileg egy homozigótának nagyobb erre az esélye. ) Neki azóta is - 8 éve -Syncumart kell szednie.
Az utazásnál nagyon kell vigyázni: 1-2 óránként fel kell állni, megmozgatni a végtagokat. A húgom egy kéthetes buszút alatt kapott mélyvénás trombózist, külföldön. Mire hazajöttek, már tüdőembólia alakult ki nála.
De akkor még nem szedett gyógyszert, úgyhogy ne ijedj meg!
Nekem Astrix 100 mg-os kapszulát kell szednem naponta.
Nincs semmi problémám.
Kicsit oda kell figyelni, hogy ha pl. fogorvoshoz mész, akkor előtte 2-3 napig szüneteltetni kell a gyógyszerszedést.
Terhesség alatt pedig heparin injekciót kellett beadnom magamnak naponta 1x, a vége felé 2x.
Császármetszéssel szültem, de nem emiatt.
Úgyhogy ne aggódj, gyógyszerrel karbantartható a dolog.
Időnként el kell menni vérvételre, és a kapott eredménytől függően adagolják a gyógyszert.
Egyébként tényleg együtt lehet ezzel élni.
Attól függ az állandó gyógyszerezés, hogy heterozigóta v. homozigóta a mutáció. A homozigóta a veszélyesebb. Úgy tudom, akkor mindig gyógyszert kell szedni (sherpa-syncumar)
Nekem a heterozigóta típusa van. Mindössze folsavat kell szednem, vigyázni, hogy ne hízzak el, ill. mozgás. Arra kell még figyelni, hogy sokáig ne legyenek mozgás nélkül a végtagok (repülőút, hosszabb ülés). Ha gipszrögzítésre kerülne sor, akkor az idő alatt szedni kell véralvadásgátlót, ill. a terhesség (szülés) során is (kis moltömegű heparin). Nagyjából ennyi. Együtt lehet élni ezzel a dologgal fizikailag. Maga a tudat, hogy valami nem stimmel rosszabb. Remélem, segítettem. Majd írd meg, hogy kimutatták-e.
Üdv. : share
valószínűleg más okot találtak, azért nem is nézték
és nálad kimutatták a mutációt?
.
fateromnak trombózisa és embóliája is volt. nekem mind a thrombocyta, mind a májfunkcióim rosszak voltak gyógyszerszedéskor, a visszereim rusnyák. terhességem alatt én kértem a vizsgálatot, a nőgyógy-om nem tartotta fontosnak. én azért megcsináltattam, negatív lett.
teljesen normális esetben is fogamzásgátlót szedő nők esetében 4-szer nagyobb a trombózisveszély, aki viszont hordozza a hibás gént 40-szeresére emelkedik a kockázat. oka lehet ismétlődő vetéléseknek.
ilyenkor terhesség, szülés alatt fokozottabb felügyelet kell (gondolom ilyenkor gyógyszeres kezelés is kellhet).
családban volt már valakinek trombózisa vagy embúliája?