Az nlc. fórumon 20 éves fennállása óta közel 300 ezer témában indult csevegés, és több mint 1 millió hozzászólás született. A Facebook megjelenése és térhódítása miatt azonban azt tapasztaltuk, hogy a beszélgetések nagyrésze áttevődött a közösségi médiába, ezért úgy döntöttünk, a fórumot hibernáljuk, ezentúl csak olvasása lehetséges. Új hozzászólást és témát nem tudtok indítani, azonban a régi beszélgetéseket továbbra is megtaláljátok.
na ha ennyire ajánlátok akkor mi is oda megyünk!
csak nem emlékszem már amásik fajta vizsgálatra amit kért a doki
minden rendben lesz Zemanek!
légyszíves jelentkezz, nagyon drukkolunk!
Pálma,
menjetek a nagy géndiagnosztikába. Nagyon rendes a doki, mi is nála voltunk. Mindent részletesen elmagyaráz. hívd fel őket telefonon és tuti segíteni fog.
Novemberben én is megnézettem magam (előtte csak a férjemet nézettük) és sms-ben megírta az eredményt, h ne izguljak, amíg postán megkapom a leletet. és emlékezett is ránk, pedig előtte novemberben voltunk a férjemmel.
Sziasztok!
Köszi a visszajelzéseket! Akkor ha jól látom senki sem volt még a Nagy géndiagnosztikában?
Tobe, nem teljesen értem, amit írtál. Ezek az árak, most csekkoltam le megint:
ˇ Y kromoszóma mikrodeléció (férfiaknak)
o Genoid: 25 000 Ft/10 munkanap
o Nagy: 13 000 Ft/5-7 nap (nyál)
o Istenhegyi: 32 000 Ft/2 hét
Én hörghurotos lettem, nem a legjobbkor, elvileg a menst-val kezdenénk a lombikot, (4-5 napom van még kb.) de nem tudom, h ez így nem befolyásolja-e. A dokimmal csak futólag tudtam beszélni, azt mondta, h nem gond, hívjam, ha megjött, és majd megtárgyaljuk...
Mindenkinek csupa jót!
Hát mi eddig csak az Istenhegyin voltunk meg a Genoidban. Az istenhegyin a doki akinél voltunk iszonyat bunkó (mi akkor más miatt voltunk) a genoidban nagyon rendesek voltak a párommal.
Szia Emea!
Végül most nem csináltak spermiogramot, emilben megkérdezte a dokitól a konzultáció előtt, és azt mondta, h nem kell. Genetikai okra gyanakszik a doki, ahogy írtam mininális termelődésnek is lehet ilyen háttere, úgyhogy most neifutunk a mikrodeléciónak. Csak azt nem tudom, h hol csináltassuk meg. A nagy géndiagnosztikában a legolcsóbb, 12 asszem, de az istenhegyin meg 32... szerintetek van különbség a szolgáltatásban?
Mindenkinek szép vasárnapot!
dejó, Szabó mindnekinek bejön!
na erről a pöttyös dologról sem hallottam még soha
milyen vitaminokat szed?
ha jól értem nektek vannak sejtek az ejakulátumban?
Pálmalevél, örülök hogy jó élményekkel jöttetek el!
Végül csináltak spermiogramot?
ezek szerint a férjednek valószínű a genetikai eltérés?
ez Zemanekről - magyarra fordítva azt jelenti, juhéééjjj
Örülök, hogy végre megbízható kezekbe kerültetek.
Ja és természetesen sajátból, mivel mi a donortól elzárkózunk.
De hát még nagyon nagyon kérdőjeles, hogy lesz e baba.
Nem tudni még, majd május elején kiderül, hogy sikerült e.
Múlt héten pénteken éjjel jött egy 50forintosnyi vér azóta semmi. Hétfőn még meg volt a baba. 14mmes petezsákban 3mm szívzsák és 2,5ml crles "baba" volt. Viszont a tegnapi hcg-m elég aggasztó, mert csak 19ezer, múlthét hétfőn 2696 volt, tehát nem duplázódik 2 naponta, pedig ezzel addig nem volt gond.
Hétfőn nézik újra.
Sziasztok!
Ma reggel voltunk Szabó dokinál mi is.Ég és föld a Kopához képest!
Hát lányok még jó,h elmentünk ehhez az andrológushoz!
Mondtuk,h miért mentünk.Elég hamar az volt a kérdése:Uh-t csináltak?
Szóval meg is csinálta az uh-t.Viszere,sérv nincsen.
Ez nem elzáródás,ahogy már én is gondoltam,hanem a képzéssel van gond.
A heréjének microlithiasis-sa van,mindkét oldalon.Fehér pöttyök láthatóak az uh-on.Ez azt jelenti,hogy a szövetek vannak sérülve.Ezt nem tudják,h mitől van,lehet a koraszülés is ok,vagy egy olyan genetikai rendellenesség,amit csak speciális kutató labor tud kimutatni.Mert azt mondta,h attól,h jó a citogenetikája,meg az Y kromoszóma mikrodeléciója,attól még lehet genetikai ok,pláne a kis hereméretek miatt is.
Ő is a donort javasolta,mondtuk,hogy volt,lesz is.
Meg azt,hogy akár 2x is adjon mintát a punkciókor,hátha úgy jobban találnak sejteket,de tényleg csak a szerencsén múlik.De frissből mindenképpen jobb dolgozni.Mondtam nehezen megy neki ott a helyszínen 1x is,nemhogy 2x.Mondta,h segítsek neki.Kérdeztem a műtőből?Hát még otthon.
És,amiért leginkább pipa vagyok Kopára,mert el sem magyarázta,hogy ez nem elzáródás,hanem microlithiasis,és azt,h ez hererákra!!hajlamosít!!
Ezért mennie kell most AFP és B HCG vizsgálatra,vv.És 6 havonta uh kontrollra!
Na,meg megnézettem vele a hormoneredményeket is,a tavalyit.A tesztoszteronja határon van,na ezt én is láttam.Mondta,h ezt majd pótolni kell,mert libidó csökkenéshez vezet(na nem hiába hívom én 0 libidójunak),meg idővel csontritkuláshoz.De,amíg lombikozunk,addig ne.Kérdeztük,h miért?mert a tesztoszteron még inkább öli a spermákat.
Kérdeztem a vitaminokat is,mert kezdte mondani,h antioxidánsokat szedni.Tehát újra jön a vitaminkúra.
Ja,és persze,ha fogy az is csak jó,na már ezzel is rágtam a fülét.
Ja,meg mesélte a dokinak,hogy már jó 15 éve azt mondták neki,h gond lehet majd a gyerekvállalással,mert kicsik a heréi,majd menjen vissza.Azt mondta,h hát már akkor kellett volna spermát fagyasztatni,mert,akkor még lehet,h jobb volt.
Bocsi lányok hosszú lett.Szia Zemanek!
Akkor most sikerült???És sajátból??Nem is írtad!!
Jaj én úgy örülök és drukkolok,h minden rendben legyen!
Sziasztok!
A férjem ma volt a Szabó dokinál, és noha nagy újdonságot nem tudott ő sem mondani, de azért egy kis perspektívát adott. Egyrészt ő volt az első, aki azt mondta, h adott esetben egy kis hormonnal lehet, h lehetne segíteni, ill. egy magyarázatot kínált arra, h miért lehet az, h noha a biopsziánál nem találták csak nagyon kevés és éretlen katonát, az ejakulátumban voltak érett fickók. Azt mondta, h több fajta genetikai eltérés okozhatja az azoospermiát (mármint ha egyáltalán genetikai oka van), és ezek közül az egyik az pont ilyen, h irtó kevés hímivarsejt van. Tehát h nem 100%-os a hiány. Ez a fajta eltérés nem csak abban mutatkozik meg, h kevés a spermium, hanem nagy százalékban okozhat vetélést is... (Ezt a nődokim is mondta anno, csak azt nem tudtuk korábban, h 1. nem csak egyetlen genetikai baj létezik, 2. a genetikai baj NEM egyenlő azzal, h 0 hímivarsejt van.)
Úgyhogy úgy döntöttünk, h megcsináltatjuk még1szer ezt az Y koromoszóma mikrodeléciós vizsgálatot. Ezt anno elvégezték a biopszia előtt, de szőrén szálán eltűnt a kórházból, azóta sem találja senki. Talán már meséltem, a dokink tűvé tett mindent, de nem lett meg, viszont úgy emlékezett, h negatív lett. Csak hát ugye emlékezni az nem ugyanaz, mint ha a kezünkben van a papír...
Emea, erről a PGD-ől már én is hallottam, mintha a Budaiban vagy a Győri Kááliban csinálnának is ilyet, nem tudom biztosan. A linket még nem néztem, de el fogom olvasni! Ezt a mellékhere dolgot én sem értem 100 %-san, mármint azt igen, h ott vannak a legérettebbek, de akkkor miért nem onnan vesznek mintát? Gyanítom, h ez sérülékenyebb szerv, és azért nem macerálják?!
hm, okés már értem hogy a mellékherében tárolódnak.. de ha valakinek nem jut ez a 10es érettségi szintre, akkor tutibb ha a herében nézik nem? mint nálatok is Pálmalevél, nem volt 10es, nálunk is csak 6os volt, de azzal is lehet próbálkozni.
Mindenesetre fura hogy ezt még senki nem mondta.
Viszont ha a mellékherében van, az azt jelenti, hogy csak kijönni nem tud?
az egész linket nem teszi be... de ha felmentek ide:
www.nemesekteherbe.hu
akkor ott a bal oldalon a 'Mesterséges megtermékenyítési eljárások' menü alatt az utolsó előtti:
Preimplantációs genetikai diagnosztika (PGD)
nagyon érdekes.. kicsit utánaolvastam és úgy néz ki hogy sok sok fajta genetikai elvátozásra tudnak szűrni! Szóval ez nem kifejezetten az azoospermia miatt lett kitalálva.. viszont gondolom itt akkor jönb szóba, ha az azoospermia genetikai betegségre vezethető vissza.
De mindenképpen megkérdezem majd a Kaáliban pontosan!
Mert most már nagyon érdekel a dolog.
Emea, mi a sote-ra járunk, a férjem ugyan azoospermiás, de senki sem tudja az okot, elvileg minden eredménye (genetika/uh/hormon) rendben van, szóval mindenki csak széttárja a kezét... Fel sem merült semmilyen szinten sem, h megmondják a babák nemét, ill. h választhatnánk. Annyit mondott a dokink, h azt azért tudni kell, h ha fiunk foganna és születne, akkor adott esetben (októl függően) ő örökölheti a problémát. Bennem ez úgy csapódott le, h nyugodtabb lennék, ha lányaink lennének, ha meg mégis fiú, akkor pedig bizakodom, h 1. nem lesz beteg, 2. mire ő abba a korba jut, h családot szeretne, addigra lesz már erre is vmi megoldás!
Szeritem is igaza van Zemaneknek, mert a herékben termelődnek és fejlődnek a spermiumok, majd ha megérnek, a mellékherébe vándorolnak, ott több hétig életképesek, és itt tartozkódnak, ill. az innen kiinduló ondóvezetékben. Amúgy ez mennyire bevett gyakorlat?
Sajnos a link v a csatolmány nem jött át, próbáld meg még 1szer, kiváncsi vagyok nagyon!!!!
Tobe, jaj, hát nem irigyellek a sok maceráért, de mindent a babáért, úgyhogy hajrá, hajrá!!!!! Remélem minden rendben lesz!